8月10日，由丹普斯長(zhǎng)高高主辦的「追高之夏 · 菌衡有道」學(xué)術(shù)圓桌會(huì)在廣州舉行。本次會(huì)議聚焦“腸道菌群與兒童成長(zhǎng)發(fā)育”這一前沿主題，圍繞“新機(jī)制、新證據(jù)、新策略”展開(kāi)深入探討。會(huì)議邀請(qǐng)到多家廣東省三甲醫(yī)院的兒童消化、兒童內(nèi)分泌、兒童保健及新生兒科專(zhuān)家出席，線(xiàn)下參會(huì)約10人、線(xiàn)上約80人，匯聚了廣州地區(qū)兒科領(lǐng)域的一線(xiàn)臨床力量。

五大機(jī)制通路系統(tǒng)闡明：腸道菌群如何“指揮”骨骼生長(zhǎng)

在專(zhuān)家授課環(huán)節(jié)，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科專(zhuān)家系統(tǒng)梳理了腸道菌群調(diào)控兒童身高發(fā)育的五大分子機(jī)制通路。其中，SCFA-IGF-1-骨骼軸是經(jīng)典通路——腸道菌群代謝產(chǎn)生的短鏈脂肪酸（SCFA）通過(guò)GPR41受體激活Jak2-Stat5信號(hào)，驅(qū)動(dòng)肝臟合成IGF-1，進(jìn)而促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)。2016年發(fā)表于《PNAS》的研究顯示，無(wú)菌小鼠IGF-1水平降低約40%，菌群定植后IGF-1得以恢復(fù)。

此外，丁酸-Treg-Wnt10b軸（2018年《Immunity》）揭示了免疫介導(dǎo)的骨形成新機(jī)制；NOD2-IGF-1通路（2023年《Science》）證明了先天免疫受體直接調(diào)控生長(zhǎng)的遺傳學(xué)證據(jù)——NOD2敲除小鼠完全喪失了對(duì)益生菌的生長(zhǎng)響應(yīng)；Th2/IL-13-IGF-1通路（2024年《Microbiome》）展示了免疫極化方向?qū)ιL(zhǎng)效應(yīng)的決定性影響；FXR-膽汁酸-IGF軸則代表了獨(dú)立于SCFA途徑的腸-肝-骨內(nèi)分泌調(diào)控線(xiàn)路。

專(zhuān)家指出，五大通路最終交匯于IGF-1這一核心節(jié)點(diǎn)，恢復(fù)腸道菌群平衡可以整合性地促進(jìn)兒童生長(zhǎng)。

從“相關(guān)”到“因果”：腸道菌群調(diào)控身高發(fā)育的證據(jù)鏈已確立

授課專(zhuān)家進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)，過(guò)去十年間，腸道菌群與兒童生長(zhǎng)的關(guān)系已從“相關(guān)性觀(guān)察”推進(jìn)到“因果性驗(yàn)證”的新階段。三條關(guān)鍵證據(jù)鏈——2016年《Science》的糞菌移植研究、2025年《Nature Microbiology》的孟德?tīng)栯S機(jī)化分析、2021年《NEJM》的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)——共同確立了腸道菌群是兒童身高發(fā)育的重要調(diào)控因素。

功能分型框架：High&GoGo成長(zhǎng)益生菌的科學(xué)邏輯

在隨后的圓桌討論環(huán)節(jié)，專(zhuān)家們圍繞“如何依據(jù)兒童臨床表現(xiàn)合理選擇腸道微生態(tài)干預(yù)產(chǎn)品”及“原裝進(jìn)口與國(guó)產(chǎn)制劑的循證比較與決策框架”兩大議題展開(kāi)研討。討論中多次提及丹麥原裝進(jìn)口的High&GoGo兒童成長(zhǎng)益生菌。該產(chǎn)品采用“3大益生菌+3大益生元”的科學(xué)配比，每包含200億高活性活菌，三種菌株分別對(duì)應(yīng)三種功能類(lèi)型：

PPLP-217?成長(zhǎng)菌（免疫調(diào)節(jié)型）：可通過(guò)NOD2-IGF-1通路直接放大生長(zhǎng)信號(hào)。2017年《Nature》發(fā)表的大規(guī)模RCT顯示，含該菌株的合生制劑可將新生兒敗血癥及死亡復(fù)合終點(diǎn)降低40%；專(zhuān)利數(shù)據(jù)顯示，補(bǔ)充該菌株的實(shí)驗(yàn)組兒童平均身高比對(duì)照組高出0.98厘米，身高偏低比例降低26%。

BB-12?腸益菌（營(yíng)養(yǎng)吸收型）：通過(guò)促進(jìn)鈣、鋅、鎂等礦物質(zhì)的腸道吸收支持骨礦化過(guò)程，是臨床研究最為充分的雙歧桿菌菌株之一。

L.CASEI 431?防御菌（免疫防御型）：通過(guò)增強(qiáng)黏膜IgA和血清IgG應(yīng)答減少感染負(fù)荷，上呼吸道感染持續(xù)時(shí)間縮短約40%。

三種益生元（FOS低聚果糖、菊粉、乳糖醇）則為益生菌的定植和繁殖提供理想底物，形成“3+3>6”的協(xié)同增效。

交叉喂養(yǎng)：多菌株協(xié)同的生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)

PPLP-217還扮演著腸道生態(tài)系統(tǒng)中“一級(jí)降解者”的角色——它快速發(fā)酵益生元產(chǎn)生乳酸和乙酸，通過(guò)交叉喂養(yǎng)機(jī)制促進(jìn)產(chǎn)丁酸菌增殖，放大SCFA-IGF-1軸的信號(hào)強(qiáng)度。這一生態(tài)學(xué)原理表明，多菌株協(xié)同產(chǎn)生的SCFA總量遠(yuǎn)大于單菌株之和，為多菌株配方的科學(xué)邏輯提供了理論支撐。

從單一菌株到精準(zhǔn)匹配：兒童微生態(tài)干預(yù)的新方向

會(huì)議形成共識(shí)：兒童生長(zhǎng)發(fā)育的益生菌干預(yù)不應(yīng)停留在“哪種菌更促生長(zhǎng)”的簡(jiǎn)單比較，而應(yīng)走向“哪種功能類(lèi)型適合哪類(lèi)兒童”的精準(zhǔn)匹配。免疫調(diào)節(jié)型（PPLP-217）、營(yíng)養(yǎng)吸收型（BB-12）、免疫防御型（L.CASEI 431）的功能分型框架，為臨床醫(yī)生提供了更精細(xì)化的干預(yù)工具。

本次會(huì)議通過(guò)專(zhuān)家授課與圓桌討論相結(jié)合的形式，系統(tǒng)梳理了腸道菌群調(diào)控兒童身高發(fā)育的前沿證據(jù)，為兒科臨床中生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)問(wèn)題的微生態(tài)干預(yù)提供了規(guī)范、可落地的參考路徑。與會(huì)專(zhuān)家一致認(rèn)為，隨著因果證據(jù)鏈的完善和機(jī)制通路的系統(tǒng)闡明，以High&GoGo成長(zhǎng)益生菌為代表的科學(xué)配比型微生態(tài)干預(yù)產(chǎn)品，正在為兒童生長(zhǎng)發(fā)育的精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)支持開(kāi)辟一條全新的循證路徑，最終助力更多兒童的健康成長(zhǎng)。